デジタル絵本のアニメーションが幼児の理解と楽しみに与える影響について

April 25, 2024 · 45 min read

CEO of Easpe, Inc

このブログ記事では、自閉症の若者を対象に自殺リスク評価ツールの適用性を探る研究、デジタル絵本のアニメーションが幼児の理解と楽しみに与える影響を調査するランダム化比較試験、カザフスタンにおける自閉症スペクトラム障害（ASD）に対する認識を評価する横断的研究、台湾の重度障害を持つ成人の自己決定学習経験や、注意欠陥・多動性障害（ADHD）を持つ子どもの睡眠介入の効果、さらには自閉症児の神経運動制御の神経構造的相関についての研究などを紹介します。

学術研究関連アップデート

Understanding Self-determination Learning Experiences Among Taiwanese Adults with Severe Disabilities

この研究では、台湾の重度から深刻な障害を持つ成人が自己決定を学ぶ経験について調査しました。自己決定を学ぶことは、個人が自分の人生においてより大きな責任とコントロールを持つことを可能にします。10人の参加者にインタビューを行い、テーマ別にデータを分析した結果、次のテーマが浮かび上がりました：(1) 自己決定に対する信念、(2) 外部からの干渉による課題、(3) 社会文化的影響による課題、(4) 自己決定を支援する同年代の支援、(5) 意思決定における家族の支援。これらの知見は、自己決定の実践を教えることの重要性と、関連する利害関係者への指導の意味について議論されています。

この研究は、自閉症スペクトラム障害（ASD）を持つ就学前の子供たちにおける社会的コミュニケーション障害（SCI）と脳機能の地域的均一性（ReHo）に対するミニバスケットボールトレーニングプログラム（MBTP）の効果を調査しました。30名の就学前のASD診断を受けた子供たちが参加し、15名が実験グループ、15名が対照グループに割り当てられました。実験グループは12週間のMBTPに参加し、対照グループは通常の行動リハビリテーションのみを受けました。MBTP後、実験グループは社会的認知、社会的コミュニケーション、自閉症的特性の点で顕著な改善を見せましたが、社会的認識や社会的動機付けのスコアには統計的な差が見られませんでした。また、実験グループは右小脳Crus1と右海馬回のReHoが増加し、左中額回（眼窩部）、左上額回（外側）、左中心後回、右上頭頂回のReHoが減少しました。さらに、左中心後回のReHoの減少はSCI行動の社会的コミュニケーションスコアの変化と正の相関が見られました。この研究は、MBTPがASDを持つ就学前の子供たちのSCIとReHoの異常を改善する有効性を強調しています。

Association of Breastfeeding Duration with Neurodevelopmental Outcomes in an Enriched Familial Likelihood Cohort for Autism Spectrum Disorder

この研究は、自閉症スペクトラム障害（ASD）の高リスクコホートであるMARBLES研究に参加した子供たちの若い兄弟の母乳育児（BF）期間を比較し、BF期間の長さが神経発達成果にどのような違いをもたらすかを調査しました。研究では、母乳育児の実施に関する情報が調査を通じて収集され、マレンスケールズオブアーリーラーニングや自閉症診断観察スケジュールを含む発達評価が専門家によって実施されました。参加者の神経発達成果は、典型的発達、ASD、非典型的発達の3つのグループに分類されました。BFの中央値は10.70ヶ月で、四分位範囲は12.07ヶ月でした。BF期間の分布には神経発達成果のカテゴリー間で有意な差はありませんでした。12ヶ月以上母乳で育てられた子供は、0～3ヶ月の間母乳で育てられた子供と比較して認知テストのスコアが有意に高かった。しかし、BFの期間に基づくASDの症状やASDリスクには有意な差は見られませんでした。

The immediate impacts of TV programs on preschoolers' executive functions and attention: a systematic review - BMC Psychology

このシステマティックレビューは、テレビ番組が幼稚園児の注意力と実行機能（EF）にどのように影響を与えるかを調査した実験的研究を体系的に検討しました。2023年8月までに発表された研究を8つのオンラインデータベースで検索し、PRISMAガイドラインに従って分析を行いました。このレビューのための包含基準を満たした15の論文が選ばれ、2歳から7歳の1,855人の参加者を対象に分析が行われました。全体的な結論を導き出すことは困難で結果に矛盾が見られましたが、特定のサブグループ内で顕著なパターンが見られました。特に、注意を引くプロセスに関しては、番組のテンポが影響を与えることが認められましたが、その効果の性質には矛盾があります。一方で、上位の注意に関しては一貫した結果が得られています。さらに、EFの異なるコンポーネントのサブグループ分析からは、ファンタジー要素が抑制制御に負の影響を与えることが明らかになりました。これらの複雑な結果から、内容、子供の特性、環境要因、方法論的アプローチなどを考慮したさらなる研究の必要性が強調されています。特に、脳機能に与える影響の根本的なメカニズムに関するより詳細な研究が求められています。

Awareness of Autism Spectrum Disorder Among Population of Kazakhstan

この研究では、カザフスタンの人々の自閉症スペクトラム障害（ASD）に対する認識レベルと、ASDのある人々への支援の意向を評価しました。2023年4月から6月にかけて、18歳以上の人々を対象にロシア語とカザフ語でGoogle Formsを使用した横断的調査が実施されました。調査リンクはWhatsAppチャットを通じて、カザフスタン全17地域の都市部と農村部の初等教育・中等教育の教育者および一般医療専門家（一般医と看護師）の社会グループに広められ、合計410人が調査に参加しました。結果として、25歳以上の教育を受けて雇用されている人々は、他の人口層に比べてASDに対する認識が高いことが示されました。しかし、回答者のわずか18.3％がASDの主な症状や原因に精通していることがわかりました。また、情報取得の主要な手段はインターネットであることが両地域で注目されました。この研究から、両地域においてASDの症状や治療方法に対する認識が低いことが明らかになり、ASDの初期症状やASDのある人々及びその家族のニーズに応える施設に関する公衆の意識を高めるための活動の必要性が指摘されています。

Exploring information needs among family caregivers of children with intellectual disability in a rural area of South Africa: a qualitative study - BMC Public Health

南アフリカ、リンポポ州の農村地域に住む、知的障害（ID）を持つ子どもの家族介護者の情報ニーズを探る質的研究です。この研究では、16人の個別インタビューと10人の家族が参加した1つのフォーカスグループディスカッションを行いました。参加者は、農村地域でIDを持つ子どもを育てる経験について共有しました。Atlas Tiソフトウェアを使用した帰納的テーマ分析により、家族介護者がIDの子どもの世話に関する情報ニーズについてのテーマやサブテーマが明らかにされました。

結果は、家庭環境でIDを持つ子どもを育てる家族介護者の間でIDケアに関する情報ニーズが強調されました。家族介護者が経験する情報の課題には、IDを持つ子どもの挑戦的な行動のケア、利用可能なサポートリソースやサービスが含まれます。これらの課題は、IDを持つ子どもの発達ニーズに対応するために必要なケアとサポートに影響を与えます。さらに、リソースが不足している農村地域の家族介護者の間でのIDに関する不十分な情報は、子どもが必要とするサポートサービスにアクセスすることを制限しています。

この研究により、IDに関する情報課題に直面しているこれらの家族のために、関係者が連続的なトレーニングプログラムを開発し、家族介護者がIDのケアと管理を向上させ、子どもたちを尊厳を持って育てるために装備し、権限を与え、さらに監視する必要があることが示されました。

Cultural Responsiveness in Assessment, Implementer Training, and Intervention in School, Home, and Community Settings: A Systematic Review

このシステマティックレビューは、文化的に多様な背景を持つ子どもや青少年のための文化的に応答性のある研究と実践の実施を支援するため、実証的なデータベースを総合的に評価することを目的としています。ジャーナルと電子データベースを通じて16,249件の記事をスクリーニングした結果、22件の査読付き記事がレビューに含まれました。これらの実験群および単一被験者デザインの研究は、学校、家庭、およびコミュニティの設定において、文化的に多様な背景を持つ子どもと青少年の行動、社会スキル、学業、社会感情的成果に対して肯定的な影響を与える文化的応答性の評価、実施者の訓練、および介入に焦点を当てています。これらの研究は2010年から2022年までの15のジャーナルに掲載され、281人の実施者と536人の子どもと青少年が含まれています。ほとんどの研究が文化的に敏感な要素を多く取り入れており、介入における文化的応答性が多く報告されている一方で、評価と実施者の訓練への文化的適応についてはあまり説明されていない状況が明らかにされています。研究内で行われた文化適応と、評価、実施者訓練、介入提供内での適応を行うための提案が記述されています。

Perspectives from the Autism Community on the Potential Utility of a Novel Measure of Suicide Risk and Mental Health Symptoms for Autistic Youth: A Pilot Study

このパイロット研究では、自閉症の若者が自殺リスクが高いにもかかわらず、この集団に適した自殺リスクスクリーニングツールが存在しないため、新しい自殺およびメンタルヘルス症状測定法、Kiddie-Computerized Adaptive Test (K-CAT)の適用性について、自閉症の若者、ケアギバー、自閉症専門の臨床医（計14名）からのフィードバックを得ました。参加者はK-CATの使用を概ね肯定的に評価し、その特徴が支持されましたが、言語や専門用語の問題を含むいくつかの懸念が指摘されました。さらに、自閉症の若者における自殺性の経験をより正確に捉えるために、固執行動や感情調節障害などの評価領域の追加が推奨されました。この研究からのコミュニティメンバーのフィードバックは、自閉症の若者向けにK-CATを改良するために将来的に使用される予定です。この結果は、一般集団向けに開発された測定法が自閉症の個人に適用される前に、徹底的な評価と修正が必要であることを再確認しています。

Wat ouders willen van een diagnostisch rapport over autisme: een onderzoek met interviews bij ouders die binnenkomen bij een diagnostisch centrum voor neurobiologische ontwikkelingsstoornissen

この研究は、イギリス北東部の自閉症診断センターで診断を受けた子供の親30人に対して行われた電話インタビューに基づいています。目的は、診断報告書に対する親の要望を明らかにすることでした。分析からは、報告書が詳細でバランスが取れ、慎重に書かれるべきであるという親の要求が明らかになりました。また、親向けの要約、明確な構造、診断プロセスの説明が含まれることが求められています。さらに、子供の強みと問題点に基づく実用的な個別の推奨事項が望まれています。今後の研究では、他のクライアントグループや学校、専門家といった異なる関係者の意見も探求することが有益であると提案されています。

この研究レビューでは、同じ遺伝的原因を持つシンドローム的知的発達障害（IDD）を持つ個体間で見られる認知能力やIQの個人差に対する社会環境要因の影響についてまとめています。研究によると、シンドローム的IDDの個体におけるIQスコアの変動の約80％は遺伝的でない要因、特に経済的安定性に関連する要因に起因していることが示されています。経済的安定がどのようにして認知発展に影響を与え、IQの個人差を生じさせるかの経路も概説しています。さらに、今後の研究で考慮すべき広範な社会環境要因（例えば、健康の社会的決定要因）も特定していますが、これらの要因はシンドローム的IDDにおいてはまだ探究されていません。最後に、IQの異質性に関連する他の重要な要因についてのさらなる研究の必要性に対処するための提案をしており、これらの提案は個々人およびコミュニティレベルの介入策を形成し、シンドローム的IDDを持つ個体の認知発達を促進し、生活経験を改善するためのシステムレベルの公共政策を形成するための情報提供が期待されます。

Disruption of a DNA G-quadruplex causes a gain-of-function SCL45A1 variant relevant to developmental disorders

この研究では、脳内で高く発現しているグルコーストランスポーター蛋白質をコードするSLC45A1遺伝子に焦点を当てています。SLC45A1の変異は神経疾患や発達障害につながる可能性があるが、その詳細な役割はあまり理解されていません。DNA G-四重鎖（DNA G4s）は四つのグアニン塩基によって形成される安定構造で、遺伝子の調節やゲノムの安定性に関与しています。DNA G4の変化は脳の発達と機能に影響を与える可能性があります。この研究では、機能的なDNA G-四重鎖とそのSLC45A1上の主要な結合部位を特定しました（NM_001080397.3: exon 2: c.449 G>A: p.R150K）。この変異は、mRNAおよび蛋白質の発現の上昇を引き起こし、知的発達障害や神経精神特性を伴う症状をもたらす可能性があります。この変異はSLC45A1のDNA G-四重鎖構造を破壊し、遺伝子の転写を強化し、機能の増強変異を引き起こし、SLC45A1蛋白質の発現と機能の増加につながります。SLC45A1のDNA G-四重鎖とその影響の特定は、SLC45A1の病理学的基盤に関する新しい洞察を提供し、遺伝子発現と脳の発達を調節する上でのDNA G4の重要性を強調します。

A case report of a patient with neurodevelopmental disorder with impaired speech and hyperkinetic movements: A biallelic variant in the ZNF142 gene

この報告では、ZNF142遺伝子の新たな両対立遺伝子変異（c.3528_3529delTG; p.C1176fs*5 (NM_001105537.4)）が同定された、言語障害と運動亢進を示す神経発達障害患者のケースが紹介されています。ZNF142遺伝子の病原性変異は、発達遅延、知的障害、言語遅延、ジストニア、振戦、失調、コレアといった運動障害を伴う神経発達障害と関連しています。この症例報告では、患者は一般的な神経学的特徴とともに、まれに報告される脳MRIの所見を示しています。NEDISHMは2019年にKhanらによって初めて記述され、これまでに39人の患者が報告されています。また、750人の個体データを調査した結果、ZNF142の3つの異なる病原性変異が特定されました。これらの発見から、ZNF142遺伝子の頻度は当初考えられていたほど低くないことが示唆され、類似の臨床症状を持つ患者に新世代シークエンシングパネルへの追加が推奨されます。この研究はNEDISHMの臨床的特徴をまとめ、新たな変異を文献に提供することを目的としており、ZNF142の病原性変異が神経発達病の診断において検討されるべきであることを示しています。

Childhood disabilities and the cost of developmental therapies: the serviceprovider perspective

この研究はカタールにおける発達障害を持つ子どもたち（CWNDs）の家族が直面している財政的および制度的な課題を、民間療法センターの視点から検討しています。カタールの民間療法センターは、初期介入と目標とした療法のための高額な治療費が必要であり、多くの家族がこれらのサービスを利用できない状況にあります。療法センターの代表者は、行政手続きの煩雑さ、高品質なスタッフの採用と維持の困難、国家への高額な支払いの必要性について語っています。また、家族は診断の遅れや非常に高い治療費、資金調達の選択肢の不足により大きな困難に直面していると報告されています。この研究は、複数の関係者間の真摯な対話と協力、学校や親を含む需要のバランスと分配を支える支援的なエコシステムの構築、そしてより効率的な行政手続きと採用戦略の推奨をしています。

この研究では、自閉症スペクトラム障害（ASD）を持つ子どもたちの認知スキルと社会的適応について、12ヶ月にわたる前向きコホート研究を通じて評価しました。研究では、3歳から12歳までの21人の子どもが評価され、その母親にインタビューが行われました。子どもたちは、通常の学校または自閉症専門の学校に通っていました。初回評価から12ヶ月後に再評価が行われ、母親は個別のインタビューでVineland適応行動尺度に基づいてデータを提供しました。各子どもは、スタンフォード・ビネー知能尺度第4版を用いて個別に評価されました。結果として、初回の評価ではスタンフォード・ビネーの各領域および総得点が、Vineland尺度のコミュニケーション領域、日常生活能力、社会化、総得点と相関しました。12ヶ月後の評価では、これらの領域とさらに運動能力もVineland尺度との間で相関が観察されました。この研究は、論理数学および記憶がASDの子どもたちの社会的挿入を促進し、一般的な認知能力がコミュニケーションを向上させることを示しています。

Diagnosis of Autism in School Age and Adolescence in an Ethnically Diverse Population

この研究では、7歳以上で初めて自閉症と診断された学齢期の子どもや青少年の人口統計学的および臨床的特徴を調査しました。研究は、都市部の大学付属の多職種センターで発達障害の評価・治療を行っている施設で、2019年1月から2023年5月までの期間に発達障害の評価を受けた学齢期の子どもや青少年を対象に実施されました。評価された825名の子どものうち164名（19.8%）が自閉症と診断され、そのうち123名（75%）は以前に診断を受けており、41名（25%）が新たに自閉症と診断されました。7歳以上で新たに自閉症と診断された患者は、以前に自閉症と診断された患者に比べ、言語障害（100%対82%）、不安障害（27%対13%）の診断が多く、抗うつ剤が処方される可能性が高かった（10%対1%）が、知的障害の診断は少なかった（13%対34%）。以前に自閉症と診断されていた136名の患者のうち、多職種の評価の後、13名（9.5%）は自閉症の基準を満たしていないが、言語障害、注意欠陥・多動性障害（46%）、音声障害（38%）などの発達障害を続けて示していました。自閉症を懸念していた（以前の診断がない）87家族のうち、32名（36.8%）が自閉症と診断され、9名（1.5%）が新たに自閉症と診断されました。この研究から、発達障害を持つ学齢期の子どもや青少年のうち25%が7歳を超えてから自閉症と初診断されること、遅れた診断を受けた子どもたちは言語障害や不安を抱え、高い認知能力を示すことがわかります。多様な人口統計を対象とした縦断的研究が、自閉症の経過と臨床的特性を理解するために必要です。

Oxytocin, GABA, and dopamine interplay in autism

このレビューでは、オキシトシンと自閉症スペクトラム障害（ASD）におけるドーパミン系とGABA（γ-アミノ酪酸）抑制性神経伝達の関連性について考察しています。オキシトシンは脳の発達に重要な役割を果たし、特に自閉症の病因には、発達の一部の段階でのオキシトシンの産生、分泌、分布の異常が関連しています。ASDの病態には、オキシトシンの供給源である視床下部からの変化や、脳の局所的な感覚領域とドーパミン領域の変化が含まれています。オキシトシンの欠如や機能不全が特定の発達段階で起こると、GABAergic神経伝達が変化し、これがドーパミン信号の抑制解除を引き起こし、自閉症の症状に寄与すると考えられます。特に、自閉症のモデルにおいてドーパミン領域でGABAergicマーカーの発現が低下している結果に注目が集まっています。

Breaking It Down: A Systematic Review Unravelling the Impact of Attention Deficit Hyperactivity Disorder and Methylphenidate on Childhood Fractures

このシステマティックレビューは、注意欠陥・多動性障害（ADHD）とメチルフェニデートが子供の骨折に及ぼす影響を詳細に検討しています。ADHDは学齢期の子供や青少年に一般的であり、特に四肢の骨折と関連が深いことが知られています。この研究では、2018年から2023年に発表された英語のフルテキストが無料で入手できる論文を中心に、ADHDと骨折に関連する特定の検索語を用いて文献検索を行いました。最終的に9つの研究論文がレビューに含まれ、ADHDを持つ個人と持たない個人の骨折結果を比較し、特に薬物治療の状態も考慮しました。研究結果から、ADHDは骨折リスクを増加させることが確認され、メチルフェニデートがこのリスクを軽減する可能性が示唆されました。早期のADHDの発見は非薬理学的介入のために重要であり、整形外科医はADHDを積極的に特定し、医療専門家は特にリスクの高いグループに対して怪我の予防指導を提供するべきです。

Changed sleep according to weighted blanket adherence in a 16-week sleep intervention among children with attention-deficit/hyperactivity disorder

この研究は、注意欠陥・多動性障害（ADHD）を持つ子どもたちが重み付きブランケット（WB）を使用することによる睡眠の変化を16週間にわたって調査しました。参加した94人の子どもたちは、WBを週に4晩以上使用する群と3晩以下使用する群に分けられ、睡眠の客観的な測定、親による報告（Children's Sleep Habits Questionnaire, CSHQ）、子どもによる報告（Insomnia Severity Index, ISI）の変化が評価されました。WBを週に4晩以上使用した子どもたちは、使用開始4週後に早期の反応が見られ、16週後には親と子どもが報告する睡眠問題が有意に減少しました。WBを週に4晩以上使用した子どもたちは、睡眠時間が安定していたのに対し、使用しなかった群では睡眠時間が減少しました。この研究から、重み付きブランケットの使用はADHDを持つ子どもたちの睡眠問題の管理に有効である可能性が示されました。

Empirically derived symptom profiles in adults with attention-Deficit/hyperactivity disorder: An unsupervised machine learning approach

この研究では、成人の注意欠陥・多動性障害（ADHD）患者における様々な認知、行動、気分の症状プロファイルを特定するために、教師なし機械学習を使用しました。研究では、382人の成人外来患者（女性62％、非ヒスパニック白人51％）を対象に、ADHDの神経心理学的評価が行われました。ガウス混合モデリングを用いて、「ADHDプラス症状プロファイル」と「ADHD優位症状プロファイル」の二つの異なる症状プロファイルが特定されました。これらのプロファイルは主に内面化する精神病理によって区別され、ADHDの行動的・認知的症状や神経心理学的テストの成績とは異なります。また、ADHDと診断されなかった126人の大人を含むサブセットでは、機械学習アルゴリズムは一つの症状プロファイルのみを特定しました。グループ比較分析は、女性患者が「ADHDプラス症状プロファイル」に分類される可能性が高いことを示しました。この研究で使用された機械学習技術は、包括的なADHD評価から派生する症状プロファイルを明らかにするのに効果的であることが示されました。また、成人ADHDの診断と治療を文脈化する際には、内面化された症状と患者の性別を考慮することの重要性が強調されています。

Motor skills and capacities in developmental dyslexia: A systematic review and meta-analysis

近年、読み書きや計算などの学習スキルと運動能力の関連に注目が集まっています。この体系的レビューおよびメタアナリシスでは、発達性ディスレクシア（読み書き障害）を持つ子どもと青少年の運動能力に関する問題を調査しました。PsycINFO、PubMed、SportDiscusという科学データベースを使用して、厳格な選択基準を適用し、572件の研究から23件の査読済み研究が最終分析に含まれました。その結果、ディスレクシアを持つ子どもや青少年は多くの運動タスクで有意に異なるパフォーマンスを示し、運動タスクの種類を考慮に入れた分析でもこれらの違いは持続することが確認されました。この発見は、読解障害と運動スキルの難しさとの間に密接な関連があるとする既存の文献と一致しています。

Mapping proteomic composition of excitatory postsynaptic sites in the cerebellar cortex

この研究では、小脳皮質の興奮性シナプス部位のタンパク質構成をマッピングしました。研究チームは、拡張顕微鏡法に基づく「プロテオームの拡大解析」という手法を用いて、小脳皮質のさまざまなグルタミン酸受容体や構造タンパク質、シグナリングタンパク質の分布を、シナプスごとの解像度で調べました。特に、シナプスの種類によって異なる分布パターンが見られ、AMPA受容体は分子層間ニューロンと登攀線維シナプスに集中していること、Shank1はプルキンエ細胞の平行線維シナプスに、Shank2はプルキンエ細胞の登攀線維および平行線維シナプスに多く見られることが確認されました。また、粒細胞層の特殊な構造であるグロメルスでは、AMPA受容体をはじめとする多くのシナプス成分がシナプス部位に集中していましたが、NMDA受容体やシナプスGTPase活性化タンパク質SynGAPはエクストラシナプス部位に集中していることが観察されました。これらの結果は、小脳の「シナプトーム」のマッピングに寄与し、シナプス構造や機能のさらなる理解を深めるものです。

Microstructural neural correlates of maximal grip strength in autistic children: The role of the cortico-cerebellar network and attention-deficit/hyperactivity disorder features

この研究は、自閉症児における最大握力が、自閉症における診断群の差異や表現型の多様性の神経運動源を解明するかどうかを調査しました。研究では、68人の自閉症児と70人の非自閉症（典型的発達）児（6歳から11歳）を対象に、高解像度の多シェル拡散イメージングと定量的R1リラクソメトリーイメージングを使用して、感覚運動に関連する白質経路の変化が握力とどのように関連するかを検討しました。結果から、両グループで強い握力が高い固有受容入力、側面把握、脊髄経路の分画異方性とR1に関連していることが示されましたが、小脳変化ネットワークではその関連は見られませんでした。自閉症グループ内の変動を調査した結果、ADHDの特徴が側面把握ネットワークと小脳皮質ネットワークの運動運動路との間の握力と分画異方性およびR1リラクソメトリーとの関連を調整していることが分かりました。特に、ADHD特徴が高い自閉症児（自閉症グループの60%）では、強い握力が小脳変化ネットワークの高い分画異方性とR1（より強い微細構造の一貫性と多くのミエリン）に関連していましたが、ADHD特徴が少ない自閉症児では逆の関係が見られました。この研究は、学齢期の自閉症児と非自閉症児では握力の基本要素は似ているものの、自閉症児における握力の神経機構はADHDの特徴の存在に依存する可能性があることを示唆しています。特に、運動命令を洗練させ最適化する役割を担うと考えられる小脳変化ネットワークの強く、より一貫した接続が、ADHD特徴の多い子どもでは強い握力を、少ない子どもでは弱い握力を生じさせる可能性があります。この結果は、握力以外の運動課題にも当てはまるかどうかを理解するためにさらなる研究が必要ですが、自閉症児の神経運動制御の生物学的基盤を理解する上での意味を持ち、自閉症の脳行動関係を評価する際には共存する状態を評価することの重要性を強調しています。

Effects of varied multimedia animations in digital storybooks: A randomised controlled trial with preschoolers

この研究では、デジタル絵本における異なるタイプのマルチメディアアニメーションが幼児の物語理解と楽しさにどのような影響を与えるかを検討しました。86人の幼児を対象に、ストーリーライン要素のアニメーション、イラスト詳細のアニメーション、追加アニメーションなしの3つの条件でデジタル絵本を読ませ、物語の理解と楽しさを評価しました。結果、イラストの詳細に焦点を当てたアニメーションは理解を妨げ、ストーリーライン要素に焦点を当てたアニメーションは、特に語彙力が高い子供に対して、難しいストーリーで理解を向上させることがわかりました。しかし、アニメーションの存在が物語の楽しさに影響を与えることはありませんでした。この研究は、デジタル絵本におけるアニメーションの取り入れ方について、少ないほど良いというアプローチが効果的であることを示唆しています。