血液中の代謝物の違いがASD早期診断のバイオマーカーとなる可能性
本記事では、発達障害に関する最新の学術研究を5本取り上げ、ADHDやASD(自閉スペクトラム症)に関する多角的な知見を紹介しています。遺伝学的観点からは、ADHDのリスクに関わる共通・まれな変異が小脳の発達や免疫系と関連している可能性が示され、ASDでは血液中の代謝物の違いから早期診断の手がかりとなるバイオマーカーの可能性が浮上しています。また、文化的適応研究では、スペイン語話者向けの親支援プログラムが文化的・言語的観点から調整され、当事者参加型の実践が有効であることが示唆されました。神経構造研究では、ADHDのサブタイプごとに異なる灰白質の体積や脳内ネットワークの構造的違いが確認され、診断・支援の個別化に寄与する可能性があります。さらに、ASDや関連障害における新たな治療ターゲットとして、オーファンGPCR(未解明の受容体)が注目されており、今後の創薬研究に向けた基盤が築かれつつあることが明らかになりました。これらの知見は、発達障害の理解と支援をより生物学的・文化的に統合して深化させるための重要な示唆を提供しています。